Chemie Organische Chemie – Alkene und Alkine
Alkene und Alkine sind zentrale Bausteine der organischen Synthese – ihre Additionreaktionen bilden das Fundament für komplexere Molekülkonstruktionen. Nach dem Lernen dieser Karten beherrschst du Nomenklatur, Regioselektivität (Markovnikov/anti-Markovnikov), Stereochemie und wichtige Nachweisreaktionen sicher.
Lernziele
Was du in dieser Lektion lernst
- Wie lautet die allgemeine Summenformel für Acyclische Alkene mit einer Doppelbindung?
- Wie lautet die allgemeine Summenformel für Acyclische Alkine mit einer Dreifachbindung?
- Welches Suffix kennzeichnet Alkene und Alkine in der IUPAC-Nomenklatur?
- Wann zeigt ein Alken cis-trans-Isomerie (E/Z-Isomerie)?
Lerntipp
Zeichne Reaktionsmechanismen (Pfeile für Elektronenpaare) bei jeder Addition selbst nach – nur so verstehst du, warum Markovnikov-Produkte entstehen und wann Carbokationen umlagern.
Hinweis: Der Inhalt dieser Seite wurde mit einem KI-Modell erzeugt und nicht von Fachmenschen geprüft. Nutze die Karten als Lernhilfe und gleiche medizinische oder rechtliche Aussagen mit deinen Unterlagen ab.
Karteikarten
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Häufige Fragen
Die wichtigsten Fragen zu Chemie Organische Chemie – Alkene und Alkine
- Wie lautet die allgemeine Summenformel für Acyclische Alkene mit einer Doppelbindung?
- CₙH₂ₙ – pro Doppelbindung zwei Wasserstoffatome weniger als beim zugehörigen Alkan.
- Wie lautet die allgemeine Summenformel für Acyclische Alkine mit einer Dreifachbindung?
- CₙH₂ₙ₋₂ – pro Dreifachbindung vier Wasserstoffatome weniger als beim zugehörigen Alkan.
- Welches Suffix kennzeichnet Alkene und Alkine in der IUPAC-Nomenklatur?
- Alkene: '-en', Alkine: '-in'; die Nummerierung der Hauptkette erfolgt so, dass die Mehrfachbindung die niedrigstmögliche Locant-Zahl erhält.
- Wann zeigt ein Alken cis-trans-Isomerie (E/Z-Isomerie)?
- Wenn an jedem Doppelbindungs-C zwei unterschiedliche Substituenten gebunden sind – dann sind E (entgegen) und Z (zusammen) unterscheidbar.
- Was besagt die Markovnikov-Regel bei der Addition von HX an unsymmetrische Alkene?
- Das Wasserstoffatom addiert an das bereits wasserstoffreichere Doppelbindungs-C, das Halogen an das wasserstoffärmere – das stabilere Carbokation entsteht intermediär.
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