Chemie Organische Chemie – Alkene und Alkine
Karteikarten zum Thema „Naturwissenschaften“ · 14 Karten · von atrio. Beispiele: Wie lautet die allgemeine Summenformel für Acyclische Alkene mit einer Doppe…
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14 KartenWie lautet die allgemeine Summenformel für Acyclische Alkene mit einer Doppelbindung?
Rückseite
CₙH₂ₙ – pro Doppelbindung zwei Wasserstoffatome weniger als beim zugehörigen Alkan.
Wie lautet die allgemeine Summenformel für Acyclische Alkine mit einer Dreifachbindung?
Rückseite
CₙH₂ₙ₋₂ – pro Dreifachbindung vier Wasserstoffatome weniger als beim zugehörigen Alkan.
Welches Suffix kennzeichnet Alkene und Alkine in der IUPAC-Nomenklatur?
Rückseite
Alkene: '-en', Alkine: '-in'; die Nummerierung der Hauptkette erfolgt so, dass die Mehrfachbindung die niedrigstmögliche Locant-Zahl erhält.
Wann zeigt ein Alken cis-trans-Isomerie (E/Z-Isomerie)?
Rückseite
Wenn an jedem Doppelbindungs-C zwei unterschiedliche Substituenten gebunden sind – dann sind E (entgegen) und Z (zusammen) unterscheidbar.
Was besagt die Markovnikov-Regel bei der Addition von HX an unsymmetrische Alkene?
Rückseite
Das Wasserstoffatom addiert an das bereits wasserstoffreichere Doppelbindungs-C, das Halogen an das wasserstoffärmere – das stabilere Carbokation entsteht intermediär.
Unter welchen Bedingungen verläuft die Addition von HBr an Alkene anti-Markovnikov?
Rückseite
Bei Vorhandensein von Peroxiden (radikale Kettenreaktion) – das Bromradikal addiert zuerst an das weniger substituierte C.
Was ist das Produkt der katalytischen Hydrierung eines Alkens mit H₂/Pd?
Rückseite
Das entsprechende Alkan – die Doppelbindung wird vollständig gesättigt, syn-Addition von Wasserstoff.
Wie lässt sich ein Alkin teilhydrieren zum cis-Alken?
Rückseite
Mit H₂ und Lindlar-Katalysator (Pd/CaCO₃, vergiftet mit Chinolin) – syn-Addition, Stopp nach einer Äquivalent Wasserstoff.
Welches Produkt entsteht bei der Ozonolyse eines Alkens gefolgt von reduktiver Aufarbeitung (Zn/H₂O oder DMS)?
Rückseite
Zwei Carbonylverbindungen (Aldehyde und/oder Ketone) – die C=C-Doppelbindung wird gespalten.
Welche Farbänderung zeigt die Bromwasser-Probe bei Alkenen und Alkinen?
Rückseite
Die rotbraune Bromfarbe verschwindet (Entfärbung) – Addition von Br₂ an die Mehrfachbindung bildet farblose Vicinaldibromide.
Warum sind terminale Alkine (C≡C-H) sauer genug, um mit NaNH₂ deprotoniert zu werden?
Rückseite
Das sp-hybridisierte C-Atom hat 50 % s-Anteil, stabilisiert das entstehende Acetylid-Anion stärker als sp²- oder sp³-C-Atome (pKₛ ≈ 25).
Welches Hauptprodukt entsteht bei der Addition von Wasser an Alkine unter Hg²⁺/H₂SO₄-Katalyse (Kutscherow-Reaktion)?
Rückseite
Ein Keton (bzw. Acetaldehyd bei Ethin) – über Enol-Tautomerisierung nach Markovnikov-Addition von Wasser.
Was ist das Prinzip der radikalischen Polymerisation von Alkenen (z. B. Ethen zu Polyethylen)?
Rückseite
Initiierung durch Radikale, Kettenwachstum durch wiederholte Addition von Monomeren an das Radikalende, Abbruch durch Kombination/Disproportionierung.
Wie unterscheiden sich die Reaktivitäten von Alkenen und Alkinen gegenüber elektrophiler Addition?
Rückseite
Alkine sind weniger reaktiv als Alkene – die π-Elektronen sind durch den höheren s-Anteil (sp vs. sp²) stärker an den Kern gebunden, Carbokationen sind instabiler.