Medizin Pädiatrie Gynäkologie – Angeborene Herzfehler
Karteikarten zum Thema „Medizin“ · 15 Karten · von atrio. Beispiele: Wie hoch ist die Inzidenz angeborener Herzfehler bei Lebendgeborenen? · In welche drei H…
Karten
15 KartenWie hoch ist die Inzidenz angeborener Herzfehler bei Lebendgeborenen?
Rückseite
Ca. 0,8–1 % aller Lebendgeborenen haben einen angeborenen Herzfehler, womit sie die häufigsten Organfehlbildungen darstellen.
In welche drei Hauptgruppen lassen sich angeborene Herzfehler hämodynamisch einteilen?
Rückseite
Links-rechts-Shunts, rechts-links-Shunts (zyanotische Fehlbildungen) und obstruktive Fehlbildungen ohne Shunt.
Welcher angeborene Herzfehler ist der häufigste isolierte Defekt?
Rückseite
Der Ventrikelseptumdefekt (VSD) macht ca. 30 % aller angeborenen Herzfehler aus und ist der häufigste isolierte Defekt.
Welche vier Komponenten bilden die Fallot-Tetralogie?
Rückseite
Ventrikelseptumdefekt, rechtsventrikuläre Ausflusstraktstenose, überreitende Aorta und rechtsventrikuläre Hypertrophie.
Was unterscheidet den ostium secundum vom ostium primum ASH?
Rückseite
Ostium secundum: Defekt im Bereich der Foramen ovale (häufigster ASH). Ostium primum: Defekt tief am Vorhofseptum, oft mit Mitralklappenfehlbildung (Spaltklappe) assoziiert.
Warum führt ein offener Ductus arteriosus (PDA) bei Frühgeborenen zu links-rechts-Shunt?
Rückseite
Nach der Geburt sinkt der Lungenwiderstand unter den systemischen Widerstand – Blut fließt von der Aorta in die Lungenarterie (links-rechts).
Welcher Defekt liegt der Transposition der großen Arterien (TGA) zugrunde?
Rückseite
Die Aorta entspringt dem rechten, die Lungenarterie dem linken Ventrikel – zwei getrennte Kreisläufe, lebensbedrohlich ohne Shuntverbindung.
Was kennzeichnet die Eisenmenger-Reaktion?
Rückseite
Umschlag eines initialen links-rechts-Shunts in einen rechts-links-Shunt durch irreversible pulmonale Hypertonie und Gefäßremodellierung.
Wo liegt die typische Stenose bei der Aortenistenose (Koarktation)?
Rückseite
Isthmusstenose distal der linken Subclavia – präduktal oder postduktal, führt zu Hypertonie oberhalb und Hypoperfusion unterhalb der Stenose.
Welche triadische Symptomatik zeigt ein Neugeborenes mit hypoplastischem Linksherzsyndrom (HLHS)?
Rückseite
Zyanose, Schockzeichen und metabolische Azidose nach Ductusschluss – der systemische Kreislauf bricht zusammen.
Welcher pränatale Ultraschall-Screening-Schnitt zeigt die vier-Herzkammern-Ebene?
Rückseite
Der axiale Schnitt auf Höhe der Ventrikelbasis visualisiert beide Vorhöfe, beide Ventrikel und das Vorhofseptum – Basis der fetalen Echokardiografie.
Welche Chromosomenaberration ist am stärksten mit AV-Kanaldefekt assoziiert?
Rückseite
Trisomie 21 (Down-Syndrom): Ca. 40–50 % der Kinder mit Trisomie 21 haben einen AV-Kanaldefekt (ostium primum ASH + VSD + gemeinsame AV-Klappe).
Was bedeutet ‚zyanotisch‘ vs. ‚azyанotisch‘ in der klinischen Einteilung?
Rückseite
Zyanotisch: Rechts-links-Shunt oder Mischungsdefekte mit systemischer Desaturation (z. B. Fallot, TGA). Azianotisch: Links-rechts-Shunts oder Obstruktionen ohne Zyanose (z. B. VSD, ASH, Koarktation).
Wann ist der ideale Operationszeitpunkt beim symptomatischen VSD im Säuglingsalter?
Rückseite
Bei therapierefraktärer Herzinsuffizienz oder Wachstumsstörung (Gedeihstörung) meist im Alter von 3–6 Monaten, elektiv vor Lungengefäßschaden.
Welche lebenslangen Folgeprobleme erfordern bei operierten Herzfehlern strukturiertes Follow-up?
Rückseite
Restshunts, Klappendysfunktionen, Arrhythmien, Endokarditisprophylaxe, Belastungsminderung und psychische Belastung – Übergang in die EMAH-Versorgung (Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern).